久 在线播放-九月婷婷人人澡人人添人人爽-九月婷婷人人澡人人爽人人爱-九月丁香婷婷亚洲综合色-天天干天天射天天-天天干天天色综合网

加入收藏 | 設(shè)為首頁 | 聯(lián)系我們

產(chǎn)品搜索

聯(lián)系我們

聯(lián)系人:陳經(jīng)理
電話:021-56980380
傳真:
手機(jī):17321440983
地址:上海市嘉定區(qū)翔江公路518弄D座2樓

技術(shù)文章 / article
當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)文章 > Duckembyro鴨胚胎成纖維細(xì)胞蒂科生物

Duckembyro鴨胚胎成纖維細(xì)胞蒂科生物

2020-06-18 瀏覽次數(shù):1032

Duckembyro鴨胚胎成纖維細(xì)胞

1) 來源:蒂科生物細(xì)胞庫

2) 形態(tài):貼壁 成纖維細(xì)胞樣

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨

培養(yǎng)條件:

培養(yǎng)基:FM(sciencell,cat:2301)(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)

溫度:37℃     氣相:95%空氣,5%二氧化碳

傳代

1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換一次液

2.待細(xì)胞長滿瓶底面積80%-90%,需要對其進(jìn)行傳代,傳代比例為1:2到1:4

3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶,置于37°孵育消化(diyi次消化需時(shí)常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細(xì)胞脫落為jia消化時(shí)間,記錄jia消化時(shí)間,以便于下次消化),消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后收集細(xì)胞懸液,1200rpm離心3min,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,進(jìn)行傳代。

凍存:

建議使用本公司無血清細(xì)胞凍存液貨號:H-W-100,用4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,不能預(yù)熱后使用。

保存條件:液氮存儲

溫馨提示(常見問題,處理方式

T25瓶為例;

1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

 

對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 

注:diyi次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存

 

熱銷細(xì)胞:M001 3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 DMEM(H)+10%NCS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M002 NIH/3T3 小鼠胚胎細(xì)胞 DMEM(H)+10%NCS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M003 Raw264.7 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 部分懸浮 圓形

M004 B16-F10 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣和紡錘形混合

M005 B16 小鼠黑色素瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣和紡錘形混合

M006 CT26.WT 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M007 SV40 MES 13 小鼠腎小球系膜細(xì)胞 DMEM/F12(3:1)+14 mM HEPES+5%FBS 貼壁 肌成纖維細(xì)胞樣

M008 F9 小鼠畸胎瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M009 MLE-12 小鼠肺泡上皮細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M010 Sp2/0-Ag14 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

M011 BV 2 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞   1640+10%FBS 貼壁 上皮樣 多種混合

M012 DC2.4 小鼠樹突狀細(xì)胞 1640+10%FBS 貼壁 樹突狀

M013 U14 小鼠子宮頸癌細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M014 M-NFS-60 小鼠骨髓性白血病細(xì)胞 1640+10%fbs+62 ng/ml M-CSF+0.05mM2-巰DDD 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

M015 mMSC 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 DMEM/F12+10% FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M016 HL-1 小鼠心肌細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 成肌細(xì)胞樣

M017 tm3 小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞 df12+5%hs+5%fbs 貼壁 上皮樣

M018 k7m2.wt 小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 成骨細(xì)胞樣

M019 mc3t3 e1 小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M020 hepa1-6 小鼠肝癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮樣

Duckembyro鴨胚胎成纖維細(xì)胞

化工儀器網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
国产精品久久久久秋霞鲁丝| 麻花豆传媒剧国产MV在线| 18禁无遮拦无码国产在线播放| 无码人妻精品内射一二三AV| 欧美人与动人物XXXX9296| 久久高清内射无套| 国产交换配乱婬视频| CHINA真实VIDEOS另类| 阳台顶着岳刘晓莉的肥臀| 羞羞影院午夜男女爽爽免费视频 | 女人大荫蒂毛茸茸视频| 国产综合久久亚洲综合| S货叫大声点C懒烂你的SBXS| 伊人久久大香线蕉成人| TPU色母和PA6色母的作用| 亚洲欧美另类久久久精品 | 欧美最猛黑人XXXX黑人猛交9| 久久精品人妻中文系列葵司| 国产亚洲一区二区手机在线观看| 丁香婷婷在线成人播放视频| 1000部啪啪未满十八勿入不卡| 亚洲日本一线产区和二线| 亚洲A∨无码无在线观看| 日韩精品专区AV无码| 欧美亚洲日韩不卡在线在线观看| 老师办公室狂肉校花H| 精品人妻AV一区二区三区 | 国精产品一二二区传媒有哪些 | 欧美胖老太牲交XXⅩXXX| 老妇高潮潮喷到猛进猛出| 干了老婆闺蜜两个小时| 成人无码一区二区三区网站| Chinese老妇性饥渴老熟女| 中文无码一区二区视频在线播放量| 亚洲精品无码久久久久秋霞| 无人免费观看视频在线观看| 四虎影库884AA.WWW| 日韩一区在线视频| 日本VA视频免费在线观看| 欧美性猛尖ⅩⅩⅩⅩ乱大交| 男男H黄动漫啪啪无遮挡网站| 久久久久亚洲AV无码尤物黑人| 娇妻借朋友高H繁交H| 韩国无码无遮挡在线观看| 国产无人区一码二码三码MBA| 中文字幕亚洲无线码在线一区| 亚洲一区二区三区小说| 亚洲熟妇AV综合网五月| 亚洲日本VA午夜中文字幕一区| 亚洲精品卡2卡三卡4卡2卡乱码| 亚洲国产成人爱AV在线播放| 亚洲AV日韩AV高潮潮喷无码| 亚洲AV无码熟妇在线观看| 亚洲AV无码专区在线观看成人 | 亚洲AV永久无码一区| 亚洲AV成人片色在线观看| 亚洲AⅤ天堂AV天堂无码| 亚洲AV无码一区二区在线蜜桃| 无码免费无线观看在线视频| 无码人妻一区二区中文| 午夜人妻久久久久久久久| 亚洲AV无码国产在丝袜线观看| 亚洲成人av无码| 亚洲色无码专区一区| 一本一久本久A久久精品综合| 幼儿交1300部多少钱| 69美女黑人做受XXXXXⅩ| JAPANESE春药高潮| 成人亚洲欧美在线观看| 国产AV旡码专区亚洲AV苍井空| 国产精品乱子伦XXXX| 国精品无码一区二区三区左线| 精品久久亚洲中文无码| 久久久噜噜噜久久中文字幕色伊伊| 看黄A大片爽爽爽不打码| 女人偷拍厕所69XXXXXWW| 日本成熟人妻HD| 天堂AV亚洲ITV在线AⅤ| 亚洲AⅤ精品无码一区二区| 亚洲乱码AV中文一区二区| 瑜伽裤国产一区二区三区| A∨天堂亚洲区无码先锋影音| 被老头玩弄邻居人妻中文字幕| 丰满的人妻HD高清日本| 国产麻豆精选AV| 黑人玩弄人妻中文在线| 久久久无码人妻精品无码| 欧美激情内射喷水高潮| 色噜噜狠狠成人中文综合| 亚洲AⅤ永久无码毛片牛牛影视| 亚洲精品久久久久无码AV片软件 | 2023国精产品一二三四区| 粗大的内捧猛烈进出A片男男小说| 国精一二三区别免费| 男吃奶玩乳尖高潮视频午夜I| 天堂А√在线最新版在线| 亚洲香蕉成人AV网站在线观看 | 色欲香天天天综合网站| 亚洲国产欧美在线人成最新| JAPANESEHD熟女熟妇| 国产性生交XXXXX免费| 女人与公豬交交30分钟视频 | 国产精品一区二区AV| 久久婷婷五月综合成人D啪| 日本乱偷互换人妻中文字幕| 亚洲精品乱码日本按摩久久久久| JK女自慰下面爆浆喷水| 好男人WWW在线观看视频| 欧美视频一区二区三区四区| 亚洲AV无码成人精品网站漏男 | 国产综合久久久久久鬼色| 女人被爽到高潮视频免费国产| 香蕉大美女天天爱天天做| 99热精国产这里只有精品| 国产无套护士在线观看| 欧美啪啪抽搐一进一出免费| 亚洲AV无码专区国产不卡顿| 2021国产手机在线精品| 菠萝蜜视频高清在线观看| 无码GOGO大胆啪啪艺术| 一女被两男吃奶玩乳尖| 国产95在线 | 传媒麻豆有限| 久久久久久精品免费免费69| 少妇伦子伦精品无吗| 曰批视频免费看30分钟| 国产精品乱码高清在线观看| 女人高潮特级毛片| 亚洲AV综合色区| 东京热人妻中文无码AV| 久久无码人妻丰满熟妇区毛片| 久久狼人大香伊蕉国产 | 男男黄GAY片免费网站WWW| 日日日日做夜夜夜夜无码| 亚洲VA在线∨A天堂VA欧美V| CHINESE熟女熟妇2乱| 国内美女推油按摩在线播放 | 99精品电影一区二区免费看 | 亚洲AV无码之日韩精品| BGMBGMBGM日本XX| 精品少妇无码一区二区三批| 色欲A∨无码蜜臀AV免费播| 一面亲上边一面膜下边文字的含义| 国产交换配乱婬视频偷| 欧美精品人妻AⅤ在线观视频免费| 亚洲AV成人深夜一区午夜网站| 办公室跪下拉开拉链吃应用的优点| 久久大香伊蕉在人线国产H| 无码A∨高潮抽搐流白浆8MAV | 91精品人妻一区二区三在线| 亚洲 欧洲 日韩 综合二区| 亚洲男人的天堂在线播放 | FREE乌克兰嫩交HD| JAPANESE日本护士HD| 激情内射亚州一区二区三区爱妻 | 18禁超污无遮挡无码免费游戏| 国产亚洲成AV人片在线观看导航 | 天天做天天躁天天躁| JAPANRCEP老熟妇乱子伦视频| 精品人妻系列无码人妻漫画| 无码OL丝袜高跟秘书在线观看不 | 亚洲AV无码无在线观看| 给丰满少妇按摩到高潮| 欧美精品双插重口在线播放| 伊人久久精品一区二区三区| 狠狠躁天天躁男人| 无码国产欧美日韩精品| 东京无码熟妇人妻AV在线网址| 欧美在线一区二区三区| 最新AV片免费网站入口| 久久久久久老熟妇人妻av| 亚洲男同帅GAY片在线观看| 含羞草传媒入口免费网站腾讯网| 未成满18禁止免费无码网站| 成人精品一二三区| 欧洲精品码一区二区三区免费看| 中国老太太X×××XHD| 久久天天躁狠狠躁夜夜2019| 亚洲国产成人无码电影| 国语高潮无遮挡无码免费看| 性饥渴老妇XXXⅩOOO| 国产乱人伦APP精品久久| 无码AV熟妇素人内射vr在线| 国产SM重口调教在线观看| 色欲麻豆国产福利精品| 粗大猛烈进出高潮视频| 日本中文字幕乱码免费| 啊灬啊灬啊灬啊灬高潮了| 欧美噜噜久久久XXX成人高潮| 69风韵老熟女口爆吞精| 农民人伦一区二区三区| √天堂资源在线中文8在线最新版 √天堂资源地址在线官网 | 久久寂寞少妇成人内射| 亚洲精品1卡2卡三卡23卡| 极品粉嫩小泬50P| 亚洲美女又黄又爽在线观看| 狠狠做五月深爱婷婷天天综合| 亚洲AV无码国产精品夜色午夜 | 两个黑人大战娇妻的小说| 永久免费观看国产裸体美女| 老外免费CSGO交易网站有哪些 |