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技術(shù)文章 / article
使用胰酶時，有哪些注意事項
2021-12-24 瀏覽次數(shù)：2772
胰酶的作用原理是什么呢？
胰酶是一種蛋白酶，酶切位點是肽鏈的Lys或Arg兩個殘基的羧基端肽鏈，通過在特定位置上降解蛋白，使細(xì)胞膜上和培養(yǎng)皿結(jié)合處蛋白降解，從而使兩者分離。這時細(xì)胞在自身內(nèi)部細(xì)胞骨架的張力以及培養(yǎng)液表面張力的作用下成為球形。
使用胰酶時需注意哪些細(xì)節(jié)問題？
在使用胰酶（Trypsins）細(xì)胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。胰酶細(xì)胞消化液消化細(xì)胞時間不宜過長，否則細(xì)胞鋪板后生長狀況會較差，做流式時的CD Marker也可能會下降。胰酶進行分裝時盡量分裝成多瓶，并遵守3次左右用完和只裝2/3體積的原則。因為冷凍保存時液體體積會膨脹，多次使用同一瓶胰酶反復(fù)凍融會降低消化效果并可能造成污染。胰酶適用于消化細(xì)胞間質(zhì)較少的軟組織和傳代細(xì)胞，如胚胎、上皮、肝、腎等組織，但對于纖維性組織和較硬的癌組織效果較差。胰酶消化效果主要與pH值、溫度、胰酶濃度、組織塊大小和硬度有關(guān)。
注意：不是細(xì)胞全部成間隔分布很離散的單個圓形才表示消化好了。
一般肉眼觀察貼壁細(xì)胞層，只要能移動了，多半呈沙狀移動就可以了，這時就應(yīng)該停止消化。
如何選擇正確的細(xì)胞消化試劑？
EDTA和胰蛋白酶各有什么作用呢？
許多人不用胰蛋白酶，只用EDTA，或者用胰蛋白酶/EDTA聯(lián)合作用。胰酶切割ECM（負(fù)責(zé)粘連和附著的蛋白），而EDTA通過螯合Ca2+，抑制Integrin的貼壁活性，所以EDTA的作用更加溫和。
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