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Cell:80年后,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了紅細(xì)胞生成的新機(jī)制

2018-03-23 瀏覽次數(shù):1544

Cell:80年后,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了紅細(xì)胞生成的新機(jī)制

2018-03-23  Flora  上海蒂科生物科技有限公司  

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    通過深入研究一種罕見的先天性遺傳病—先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血(又稱Diamond-Blckfan綜合征,DBA),來自于波士頓兒童醫(yī)院的科學(xué)家們找到了紅細(xì)胞生成的新機(jī)制,并有望為這一罕見疾病帶來新的基因療法。

    近期《Cell》期刊在線發(fā)表了一篇題為“Ribosome Levels Selectively Regulate Translation and Lineage Commitment in Human Hematopoiesis”的文章,*次揭示:細(xì)胞內(nèi)主管蛋白質(zhì)生產(chǎn)的“車間”—核糖體(ribosomes)與造血干細(xì)胞分化有關(guān) 聯(lián)。

1、橫跨80年的研究

    1938年,波士頓兒童醫(yī)院的Louis Diamond博士、Kenneth Blackfan博士描述了Diamond-Blckfan綜合征,這一嚴(yán)重、罕見的血液疾病典型的癥狀是貧血—紅細(xì)胞生成受阻,從而影響全身的氧氣輸送。

    40年前,波士頓兒童醫(yī)院的David Nathan博士認(rèn)為,這種疾病會(huì)特異性地影響血液干細(xì)胞生成成熟紅細(xì)胞的過程。此后10年,同樣在波士頓兒童醫(yī)院工作的Stuart Orkin博士發(fā)現(xiàn)一種名為GATA1的蛋白質(zhì),證實(shí)它是負(fù)責(zé)血紅蛋白(hemoglobin)生成的關(guān)鍵因子,后者是紅細(xì)胞*的蛋白。

    有意思的是,近年來,遺傳分析顯示,一些DBA患者攜帶有阻礙GATA1表達(dá)的突變基因。現(xiàn)在,“DBA致病機(jī)制”謎題的zui后一部分由波士頓兒童醫(yī)學(xué)的科學(xué)家們揭開。

   “這一疾病在醫(yī)院已有多年的研究歷史。”團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人、血液學(xué)及腫瘤學(xué)家 Vijay Sankaran教授強(qiáng)調(diào)道,“現(xiàn)在,我們可以進(jìn)入下一步——治療。”

2、從天然的錯(cuò)誤中找到答案

    先前的研究已經(jīng)表明,許多Diamond-Blckfan綜合征患者都攜帶有核糖體蛋白基因突變。但是問題是:這些突變與GATA1蛋白有關(guān) 聯(lián)是否有關(guān) 聯(lián)?為什么僅僅影響紅細(xì)胞的成熟?對(duì)于DBA患者,其他血液細(xì)胞,例如血小板、T細(xì)胞和B細(xì)胞,即便同樣攜帶突變,依然發(fā)育良好。

    “核糖體突變到底是改變其組成還是數(shù)量?這一直存在爭議。” Sankaran解釋道。現(xiàn)在,他們知道,答案是后者。

    通過分析Diamond-Blckfan綜合征患者的血液細(xì)胞樣本,Sankaran團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),血細(xì)胞前體細(xì)胞內(nèi)的核糖體數(shù)量直接影響細(xì)胞有效表達(dá)GATA1蛋白(血紅蛋白生成、紅細(xì)胞發(fā)育的關(guān)鍵元素)。

    Sankaran團(tuán)隊(duì)終于將所有的“碎片”拼成完整的圖—前體細(xì)胞內(nèi)核糖體數(shù)量的減少,會(huì)遏制GATA1蛋白的表達(dá),zui終阻止其分化生成正常的紅細(xì)胞。

3、基因治療

    新發(fā)現(xiàn)支持了種假設(shè),即造血祖細(xì)胞的GATA1蛋白有助于刺激它們分化成紅細(xì)胞。如果沒有足夠的核糖體支撐GATA1蛋白的表達(dá),這些祖細(xì)胞將無法啟動(dòng)紅細(xì)胞發(fā)育的信號(hào)。

    Sankaran相信,這一結(jié)果給予了“基因治療糾正GATA1缺陷”的機(jī)會(huì)。他們希望能夠驗(yàn)證這一假設(shè)。盡管骨髓移植可以治療Diamond-Blckfan綜合征,但是Sankaran認(rèn)為,基因治療有一定的優(yōu)勢(shì),因?yàn)樗没颊咦约旱募?xì)胞(經(jīng)過改造),避免了移植潛在的免疫排斥風(fēng)險(xiǎn)。

    “重要的是,我們能夠從患者身上找到發(fā)育生物學(xué)的秘密。遺傳的錯(cuò)誤讓我們有機(jī)會(huì)解析復(fù)雜的健康機(jī)制,并從中找到關(guān) 聯(lián)。” Sankaran道。

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