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新聞動態(tài) / news
CW-2細胞,D283 Med細胞株的培養(yǎng)和傳代
2017-02-23 瀏覽次數(shù)：1467
CW-2細胞,D283 Med細胞株的培養(yǎng)和傳代
產(chǎn)品名稱：CW-2細胞
中文名稱：
貨號：CW-2
規(guī)格：1~3*106細胞/25cm2培養(yǎng)瓶
上海蒂科生物 細胞株、血清、培養(yǎng)基、 各種細胞培養(yǎng)相關(guān)試劑，開學(xué)酬賓*中，更多產(chǎn)品，更大優(yōu)惠，敬請！！
用于檢測細胞因子的細胞株通常培養(yǎng)于含10％小牛血清和抗生素的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)細胞因子依賴細胞株還有加入適量細胞因子。在37℃ 5％ CO2的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，3～4天傳代一次。
懸浮生長細胞的傳代：
直接直接吸去或離心后吸去培養(yǎng)上清液，用新鮮培養(yǎng)液懸浮細胞，1：3或1：5稀釋細胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。
帖壁生長細胞的傳代：
吸去培養(yǎng)液，用PBS洗滌細胞一次，加入消化液，在37℃中消化約3～10分鐘，待細胞開始脫落時，倒去消化液，加入新鮮培養(yǎng)液，懸浮和吹打分散細胞。也可以待細胞*消化脫落，500×g離心5分鐘，去除消化液，用新鮮培養(yǎng)液懸浮細胞。1：3或1：5稀釋細胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。
2、細胞株的凍存：
（1）取培養(yǎng)2～3天生長旺盛的細胞，用細胞培養(yǎng)液將細胞配成2×106～2×107/ml。
（2）在1ml細胞凍存管中加入0.5ml細胞懸液，0.4ml小牛血清和0.1ml二甲基亞砜（或甘油），混勻后密封。置4℃ 1小時，－20℃ 2小時，然后直接放入液氮中或置液氮蒸汽上隔日后浸入液氮中。
3、細胞株的復(fù)蘇：
復(fù)蘇時，從液氮中取出凍存管，立即置37℃水浴中融化細胞。將細胞直接加入10ml含15％小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液中，置37℃ 5％CO2飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。懸浮細胞待細胞全部沉降后小心吸去上清液，更換新鮮的上述培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)；帖壁細胞則培養(yǎng)2～3實驗。
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