久 在线播放-九月婷婷人人澡人人添人人爽-九月婷婷人人澡人人爽人人爱-九月丁香婷婷亚洲综合色-天天干天天射天天-天天干天天色综合网

加入收藏 | 設(shè)為首頁(yè) | 聯(lián)系我們

產(chǎn)品搜索

聯(lián)系我們

聯(lián)系人:陳經(jīng)理
電話(huà):021-56980380
傳真:
手機(jī):17321440983,15821734033
地址:上海市嘉定區(qū)翔江公路518弄D座2樓

產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞 > 動(dòng)物細(xì)胞株 > 綠猴腎細(xì)胞Vero細(xì)胞

綠猴腎細(xì)胞Vero細(xì)胞
名稱(chēng) 綠猴腎細(xì)胞Vero細(xì)胞
型號(hào)
報(bào)價(jià) 1000
特點(diǎn) 綠猴腎細(xì)胞Vero細(xì)胞
1) 來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)
2) 形態(tài):貼壁上皮細(xì)胞樣
3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨}
  • 詳細(xì)內(nèi)容

綠猴腎細(xì)胞Vero細(xì)胞

1) 來(lái)源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)

2) 形態(tài):貼壁 上皮細(xì)胞樣

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨

培養(yǎng)條件:

培養(yǎng)基:DMEM+10%FBS(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)

溫度:37℃     氣相:95%空氣,5%二氧化碳

傳代

1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無(wú)菌操作臺(tái),打開(kāi)瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),gen據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換一次液

2.待細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)瓶底面積80%-90%,需要對(duì)其進(jìn)行傳代,傳代比例為1:2到1:4

3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶,置于37°孵育消化(diyi次消化需時(shí)常取出置于顯微鏡下觀(guān)察,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見(jiàn)細(xì)胞脫落為zuijia消化時(shí)間,記錄zuijia消化時(shí)間,以便于下次消化),消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后收集細(xì)胞懸液,1200rpm離心3min,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,進(jìn)行傳代。

凍存:

建議使用本公司無(wú)血清細(xì)胞凍存液貨號(hào):H-W-100,用4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,不能預(yù)熱后使用。

保存條件:液氮存儲(chǔ)

溫馨提示(常見(jiàn)問(wèn)題,處理方式

T25瓶為例;

1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


注:diyi次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可gen 據(jù)客戶(hù)需要自己決定。

細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存


熱銷(xiāo)細(xì)胞:M001 3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 DMEM(H)+10%NCS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M002 NIH/3T3 小鼠胚胎細(xì)胞 DMEM(H)+10%NCS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M003 Raw264.7 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 部分懸浮 圓形

M004 B16-F10 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣和紡錘形混合

M005 B16 小鼠黑色素瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣和紡錘形混合

M006 CT26.WT 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M007 SV40 MES 13 小鼠腎小球系膜細(xì)胞 DMEM/F12(3:1)+14 mM HEPES+5%FBS 貼壁 肌成纖維細(xì)胞樣

M008 F9 小鼠畸胎瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M009 MLE-12 小鼠肺泡上皮細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M010 Sp2/0-Ag14 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

M011 BV 2 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞   1640+10%FBS 貼壁 上皮樣 多種混合

M012 DC2.4 小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞 1640+10%FBS 貼壁 樹(shù)突狀

M013 U14 小鼠子gongjingai細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M014 M-NFS-60 小鼠骨髓性白血病細(xì)胞 1640+10%fbs+62 ng/ml M-CSF+0.05mM2-qiujiyouchun 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

M015 mMSC 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 DMEM/F12+10% FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M016 HL-1 小鼠心肌細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 成肌細(xì)胞樣

M017 tm3 小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞 df12+5%hs+5%fbs 貼壁 上皮樣

M018 k7m2.wt 小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 成骨細(xì)胞樣

M019 mc3t3 e1 小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M020 hepa1-6 小鼠肝癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮樣

綠猴腎細(xì)胞Vero細(xì)胞


如果你對(duì)綠猴腎細(xì)胞Vero細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫(xiě)下表直接與廠(chǎng)家聯(lián)系:


留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話(huà):

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說(shuō)明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫(xiě)阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

化工儀器網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
午夜丰满少妇性开放视频| 边做饭边被躁BD苍井空小说 | 娇小美女被黑壮汉C到喷水| 绯色av一区二区| JAPAN高清日本乱XXXXX| 一本大道久久精品 东京热| 亚洲AV永久无码精品漫画| 无码人妻一区二区三区麻豆| 色老头精品午夜福利视频| 欧洲多毛裸体XXXXX| 母亲とが话していま在线观看| 久久精品国产亚洲AV麻豆小说 | 国国产自偷自偷免费一区| 国产成人精品18P| 第二书包网高H肉辣文| WWWらだ在线天堂中文在线| 中文字幕四区五区六区蜜桃| 野花大全在线观看免费高清| 亚洲欧美日韩精品久久亚洲区| 亚洲AV极品熟妇一品二品三品 | 亚洲av网站在线| 无人区一码卡二卡三乱码| 天天爽夜夜爽人人爽一区二区| 日韩一区二区三区无码影院 | 18禁美女黄网站色大片在线| 岳胀耸的雪乳奶水| 在线永久免费观看黄网站| 野花日本大全免费观看10中文 | 亚洲色欲AV无码成人专区| 亚洲国产综合无码一区| 亚洲精品国产AV现线| 亚洲国产精品VA在线播放| 亚洲成AV人片乱码色午夜| 亚洲AV中文无码乱人伦| 亚洲乱码日产精品BD在线看| 亚洲精品狼友在线播放| 亚洲日韩AV无码中文字幕美国| 亚洲熟妇色XXXXX中国少妇Y| 夜夜添夜夜添夜夜摸夜夜摸| 夜里十大禁用APP软件最新章节| 一杆长枪直入两扇门| 中国自产一战二战三战来源| 自拍偷在线精品自拍偷| 97人澡人人添人人爽欧美| CHINESE高潮收缩ORGASM| JZJZJZJZ日本L免费观看| 成人AV在线一区二区三区| 成人片黄网站色大片免费观看AP| 饭桌上故意张开腿让公H| 国产精品免费精品自在线观看| 国产线路3国产线路2| 狠狠色婷婷久久综合频道毛片| 久久99九九精品久久久久蜜桃| 快添捏我奶头我快受不了了动态图 | 无人区码一码二码三码区别在哪里| 无码人妻丰满熟妇惹区| 亚洲AV无码乱码忘忧草亚洲人| 亚洲男男GAY 18自慰网站| 在线观看韩国电影| JIZZJIZZ少妇亚洲水多| 东京热人妻无码人AV| 国产男男Gay做受ⅩXX高潮| 精品不卡一区二区| 美日韩在线视频一区二区三区| 欧美性爱群交视频| 熟女熟妇伦AV网站| 亚洲GV天堂GV无码男同在线观| 亚洲中文字幕永久在线不卡| 99精产国品一二三产区区别电影| 吃瓜黑料视频永久地址| 国产精品无码DVD在线观看| 精品免费久久久久久久| 男女真人后进式猛烈动态图无打吗| 人人爽亚洲AⅤ人人爽AV人人片 | 欧美丰满少妇熟乱XXXXX视频| 日韩高清免费A级毛片| 午夜A级理论片在线播放不卡 | 久久精品成人免费国产片小草| 免费无码又爽又刺激高潮的漫画| 日韩电影久久久被窝网| 亚洲AV怡红院AV男人的天堂 | 97人妻无码一区二区精品免费| 成人亚洲AV日韩AV欧v| 国产作爱视频免费播放| 乱无码伦视频在线观看| 日本水蜜桃身体乳的美白效果| 香港三日本三级少妇三级2021| 曰本真人性做爰ⅩXX| 菠萝菠萝蜜免费播放视频| 国产又色又爽又刺激视频| 浪货趴办公桌~H揉秘书| 日本裸体丰满少妇自慰喷奶水| 亚洲AV日韩AV永久无码久久 | 精品人体无码一区二区三区| 欧美FREESEX黑人又粗又大| 玩弄白嫩少妇XXXXX性| 影音先锋亚洲成AⅤ无码| 厨房里的激战2类型| 精品欧美成人高清在线观看 | 正在播放东北夫妻内射| 丰满爆乳在线播放| 精品亚洲麻豆1区2区3区| 人妻无码AⅤ中文系列久久免费| 亚洲AV无码乱码国产麻豆穿越| 18一20亚洲GAY无套| 国产精品毛片一区二区| 免费人成视频X8X8入口| 无码人妻久久久久一区二区三区91 | 亚洲六月丁香色婷婷综合久久| ZOOM与人性ZOOM怎么同步| 激情久久AV一区AV二区AV三| 全部免费毛片在线播放| 亚洲精品成人A在线观看| 办公室的交易完整版| 精品国产综合区久久久久久| 日本Α片无遮挡在线观看| 亚洲熟妇色XXXXⅩ欧美| 国产AⅤ爽AV久久久久成人精品| 久久久久久午夜成人影院| 色欲天天天天天综合网| 又粗又粗又黄又硬又深色的| 国产高潮抽搐翻白眼在线播放| 蜜臀AV在线播放| 亚洲AV成人片色在线观看蜜臀| AJ四色鸳鸯真假区别| 激情欧美日韩一区二区| 色翁荡熄又大又硬又粗又视频| 一本丁香综合久久久久不卡网站| 国产9 9在线 | 中文| 妺妺窝人体色WWW在线直播| 亚洲AV高清在线观看一区二区| 被添高潮爱爱免费视频| 久久久久人妻一区精品色| 无码成人AAAAA毛片| china熟女熟妇乱老女人百度| 精品国产自产自在线观看蜜桃| 四虎免费影院1515WWW| 91夜黄性一交一乱一色一情人| 黑人狂躁中国人AⅤ| 日日澡夜夜澡人人高潮| 泑女网址WWW呦女| 好男人 好资源在线 视频| 色噜噜狠狠狠狠色综合久一| 综合色天天鬼久久鬼色| 精产国品一二三产品麻豆| 天天摸天天做天天爽| www.XXXXx.com日本| 麻豆高清免费国产一区| 亚洲精品国产一二三无码AV| 国产精品JIZZ在线观看| 人妻多毛丰满熟妇av无码| 中文国产成人精品久久不卡| 极品粉嫩嫩模大尺度无码视频 | 人妻丰满熟妇av无码久久洗澡 | 精品熟女少妇AⅤ免费久久| 亚洲精品无码AⅤ中文字幕蜜桃| 亚洲一线产区二线产区区别| 国产精品无码AV无码| 人妻蜜と1~4中文字幕月野定规| 又色又爽又黄18禁美女裸身无遮| 果冻国产精品麻豆成人AV电影| 少妇人妻无码专区视频免费| JEAⅠOUSVUE成熟少归A| 美丽女邻居交换5完整版| 亚洲国产精品无码7777一线| 国产精品自在欧美一区| 手机看片福利永久| 不卡AV一区二区| 欧美亚洲日韩AⅤ在线观看| 主人 跪好 知道错了吗| 久久人人爽人人爽人人AV| 亚洲嫩模喷白浆在线观看| 狠狠色丁香久久婷婷综合_中| 无码专区亚洲综合另类| 国产播放隔着超薄丝袜进入| 日韩精品无码一本二本三本色| MM131美女图片尤物写真丝袜| 男人边吃奶边挵进去呻吟动态图 | 久久久久久精品免费S| 亚洲国产精品一区二区制服| 国产在线精品一区二区三区直播| 无人区码一码二码三码四码| 国产激情久久久久影院老熟女| 日日摸夜夜添夜夜添无码免费视频 | 午夜亚洲精品久久久久久| 国产99久9在线视频传媒| 色婷婷AV一区二区三区4k岛国| 成人H动漫精品一区二区无码| 全彩十八禁漫画无遮挡| 锕锕锕锕锕锕锕好疼JK漫画| 欧洲熟妇色XXXX欧美老妇性| JIZZJIZZ少妇亚洲水多| 欧洲无线一线二线三W955| TPU色母和PA6色母的性能| 破外女出血视频全过程| ZOOM与人性ZOOM2023| 人人妻人人澡人人爽人人蜜臀| 成人免费AⅤ视频一区二区| 少妇被粗大的猛烈进出69影院| 国产AV人人夜夜澡人人爽小说|