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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞 > 人源細(xì)胞株 > Lncap人前列腺癌細(xì)胞

人前列腺癌細(xì)胞
名稱 人前列腺癌細(xì)胞
型號(hào) Lncap
報(bào)價(jià) 1500
特點(diǎn) Lncap人前列腺癌細(xì)胞由HoroszewiczJS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉(zhuǎn)移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上淋巴結(jié)細(xì)針穿刺的活體組織中分離建立的。}
  • 詳細(xì)內(nèi)容


使用RPMI1640培養(yǎng)基(推薦HAKATA貨號(hào):A19006);10%胎牛血清(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500);1%雙抗(推薦HAKATA貨號(hào):H8611)

AOLEWIS

專注于細(xì)胞及系列產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和服務(wù),并提供專業(yè)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)外包的技術(shù)企業(yè)。公司主要研發(fā)生產(chǎn)細(xì)胞系、原代細(xì)胞、胎牛血清、基礎(chǔ)培養(yǎng)基、完培、輔助試劑等系列產(chǎn)品,提供細(xì)胞及培養(yǎng)配套產(chǎn)品一站式采購(gòu)服務(wù);細(xì)胞庫(kù)儲(chǔ)存細(xì)胞系1309余種,同時(shí)通過(guò)不間斷引種細(xì)胞擴(kuò)大豐富細(xì)胞種類;公司還提供人源、小鼠源細(xì)胞系的近期STR鑒定,其他種屬細(xì)胞的種屬鑒定服務(wù),細(xì)胞標(biāo)志物檢測(cè),污染檢測(cè)等細(xì)胞相關(guān)實(shí)驗(yàn)服務(wù)。公司細(xì)胞業(yè)務(wù)覆蓋國(guó)內(nèi)各大高校生物實(shí)驗(yàn)室、生物研究機(jī)構(gòu)及一些生物科研、診斷、制藥公司,不斷為廣大科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)!

注意事項(xiàng)↓

懸浮細(xì)胞漂浮的處理方法

注意:瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能繼續(xù)使用,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書培養(yǎng)條件新配制的完培來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。培養(yǎng)懸浮細(xì)胞建議用未經(jīng)TC處理的培養(yǎng)瓶。

1.收到貨發(fā)現(xiàn)有任何異常現(xiàn)象、污染、漏液、細(xì)胞漂浮等,請(qǐng)拍照記錄,并及時(shí)聯(lián)系我們銷售人員或技術(shù)支持;

2.用 75% 酒精擦拭瓶身,封口膜可以不用撕去,將 T25 瓶置于培養(yǎng)箱中靜置 2~4h 后進(jìn)行操作;懸浮細(xì)胞請(qǐng)將培養(yǎng)瓶豎立在培養(yǎng)箱中靜置。在此期間,請(qǐng)查看說(shuō)明書以確定細(xì)胞屬性;

3. 靜置4h后,請(qǐng)將瓶?jī)?nèi)所有細(xì)胞收集至6個(gè)15ml的離心管110g(1000rpm)離心3min,將所有離心后的細(xì)胞沉淀收集到一個(gè)T25培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),平放10分鐘,鏡下觀察細(xì)胞密度,拍照記錄后放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),第二天密度達(dá)到80%即可傳代;

4.懸浮細(xì)胞傳代方法:觀察細(xì)胞無(wú)碎片無(wú)死細(xì)胞的情況下,建議直接加入新鮮完培直接分瓶即可。

貼壁細(xì)胞漂浮的處理方法

注意:部分細(xì)胞由于貼壁松散,會(huì)出現(xiàn)運(yùn)輸后漂浮,冬天氣溫低時(shí)也會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞收縮漂浮,屬于不可避免

因素,正確處理后均可以正常生長(zhǎng)。

1 .將培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)所有培養(yǎng)基轉(zhuǎn)入無(wú)菌離心管,離心收集細(xì)胞(1200rpm約250g-300g離心力,離心

3-5min)去除舊培養(yǎng)基;

2. 用PBS重懸細(xì)胞,將所有細(xì)胞收集到一個(gè)離心管中,再次離心(1200rpm約250g-300g離心

力,離心3-5min)去除PBS;

3 .加入1ml左右胰酶EDTA溶液,0.25%重懸細(xì)胞,混勻即可,建議震動(dòng)離心管混勻,避免吹打細(xì)

胞,放入培養(yǎng)箱消化細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞特性決定消化時(shí)間(TM3、TM4、293 系列約1~2分鐘);

注意:部分細(xì)胞不能使用胰酶消化,請(qǐng)注意查看細(xì)胞說(shuō)明書;單顆漂浮的細(xì)胞不需要胰酶處理。

4. 消化好后,用移液槍輕輕吹打細(xì)胞懸液,使細(xì)胞團(tuán)分散,迅速加入3-5ml含10%以上血清的培

養(yǎng)基混勻終止消化,離心(1200rpm 3min)去除胰酶;

5.加入5ml左右的細(xì)胞完培混勻,按比例接入無(wú)菌培養(yǎng)瓶中;

6. 顯微鏡下觀察細(xì)胞是否成均勻分散的單顆細(xì)胞,若有3-5個(gè)成團(tuán)的小細(xì)胞團(tuán)可不用重新消化,使

之貼壁后待細(xì)胞生長(zhǎng)穩(wěn)定后再次傳代消散細(xì)胞。

產(chǎn)品使用 僅限于科學(xué)研究,不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用。



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