| 名稱 | 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞 |
| 型號 | NK-92 |
| 報價 | 2000 |
| 特點 | NK-92人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞是從一位患有急進性非霍奇金淋巴瘤的50歲白人男性外周血單核細胞衍生來的一株IL-2依賴型NK細胞株。NK-92MI細胞是轉染得到的源自NK-92細胞的IL-2非依賴的NK細胞株。親本細胞NK-92通過微粒體基因轉化法用逆轉錄病毒MFG-hIL-2載體攜帶的人IL-2cDNA進行轉化} |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
- 詳細內容
75%MEMα(成分：含2mML谷氨酰胺，1.5g/L碳酸氫鈉，不含核糖核苷酸和脫氧核糖核苷酸），+12.5%熱滅活馬血清+12.5%進口胎牛+1%雙抗（推薦HAKATA貨號：H8611）+0.2mM肌醇+0.02mM葉酸+0.1mM β-Mer+200U/ml IL-2
AOLEWIS
專注于細胞及系列產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和服務，并提供專業(yè)細胞技術服務外包的技術企業(yè)。公司主要研發(fā)生產(chǎn)細胞系、原代細胞、胎牛血清、基礎培養(yǎng)基、完培、輔助試劑等系列產(chǎn)品，提供細胞及培養(yǎng)配套產(chǎn)品一站式采購服務；細胞庫儲存細胞系1309余種，同時通過不間斷引種細胞擴大豐富細胞種類；公司還提供人源、小鼠源細胞系的近期STR鑒定，其他種屬細胞的種屬鑒定服務，細胞標志物檢測，污染檢測等細胞相關實驗服務。公司細胞業(yè)務覆蓋國內各大高校生物實驗室、生物研究機構及一些生物科研、診斷、制藥公司，不斷為廣大科研工作者提供優(yōu)質的產(chǎn)品和服務！
注意事項↓
懸浮細胞漂浮的處理方法
注意:瓶中運輸培養(yǎng)基不能繼續(xù)使用，請換用按照說明書培養(yǎng)條件新配制的完培來培養(yǎng)細胞。培養(yǎng)懸浮細胞建議用未經(jīng)TC處理的培養(yǎng)瓶。
1.收到貨發(fā)現(xiàn)有任何異常現(xiàn)象、污染、漏液、細胞漂浮等，請拍照記錄，并及時聯(lián)系我們銷售人員或技術支持;
2.用 75% 酒精擦拭瓶身，封口膜可以不用撕去，將 T25 瓶置于培養(yǎng)箱中靜置 2~4h 后進行操作;懸浮細胞請將培養(yǎng)瓶豎立在培養(yǎng)箱中靜置。在此期間，請查看說明書以確定細胞屬性;
3. 靜置4h后，請將瓶內所有細胞收集至6個15ml的離心管110g(1000rpm)離心3min,將所有離心后的細胞沉淀收集到一個T25培養(yǎng)瓶內，平放10分鐘，鏡下觀察細胞密度，拍照記錄后放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)，第二天密度達到80%即可傳代;
4.懸浮細胞傳代方法:觀察細胞無碎片無死細胞的情況下，建議直接加入新鮮完培直接分瓶即可。
貼壁細胞漂浮的處理方法
注意：部分細胞由于貼壁松散，會出現(xiàn)運輸后漂浮，冬天氣溫低時也會出現(xiàn)細胞收縮漂浮，屬于不可避免
因素，正確處理后均可以正常生長。
1 .將培養(yǎng)瓶內所有培養(yǎng)基轉入無菌離心管，離心收集細胞(1200rpm約250g-300g離心力，離心
3-5min)去除舊培養(yǎng)基;
2. 用PBS重懸細胞，將所有細胞收集到一個離心管中，再次離心(1200rpm約250g-300g離心
力，離心3-5min)去除PBS;
3 .加入1ml左右胰酶EDTA溶液，0.25%重懸細胞，混勻即可，建議震動離心管混勻，避免吹打細
胞，放入培養(yǎng)箱消化細胞，根據(jù)細胞特性決定消化時間(TM3、TM4、293 系列約1~2分鐘);
注意：部分細胞不能使用胰酶消化，請注意查看細胞說明書;單顆漂浮的細胞不需要胰酶處理。
4. 消化好后，用移液槍輕輕吹打細胞懸液，使細胞團分散，迅速加入3-5ml含10%以上血清的培
養(yǎng)基混勻終止消化，離心(1200rpm 3min)去除胰酶;
5.加入5ml左右的細胞完培混勻，按比例接入無菌培養(yǎng)瓶中;
6. 顯微鏡下觀察細胞是否成均勻分散的單顆細胞，若有3-5個成團的小細胞團可不用重新消化，使
之貼壁后待細胞生長穩(wěn)定后再次傳代消散細胞。
產(chǎn)品使用 僅限于科學研究，不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用。
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